Hyperinsulinisme par déficit en INSR
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Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg
0391 6724024
0391 67290038
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Lipodystrophie acquise
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Prolactinome
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Acromégalie
- Maladie d'Addison
- Craniopharyngiome
- Diabète insipide d'origine centrale
- Lipodystrophie primitive
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
Rigaer Straße 87
10247
Berlin
- Hyperinsulinisme diffus résistant au diazoxide
- Hyperinsulinisme par déficit en INSR
- Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1
- Syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammoniémie
- Hyperinsulinisme par déficit en UCP2
- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide
- Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en SUR1
- Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme diffus sensible au diazoxide
- Hyperinsulinisme resistant au diazoxide
- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme congénital par déficit en HNF4A
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg
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0391 67290038
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Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
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72076 Tübingen
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- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
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- Lipodystrophie acquise
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Prolactinome
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Acromégalie
- Maladie d'Addison
- Craniopharyngiome
- Diabète insipide d'origine centrale
- Lipodystrophie primitive
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
Associations de patients 1
Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
Rigaer Straße 87
10247
Berlin
- Hyperinsulinisme diffus résistant au diazoxide
- Hyperinsulinisme par déficit en INSR
- Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1
- Syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammoniémie
- Hyperinsulinisme par déficit en UCP2
- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide
- Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en SUR1
- Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme diffus sensible au diazoxide
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- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme congénital par déficit en HNF4A